薬ペニシリン臨床診療において最も一般的に使用される抗生物質の一つであります
まず、ペニシリン系抗生物質の作用機序は、病原性細菌の細胞壁の合成とその殺菌効果を妨害することです。病原性細菌の細胞壁合成ステージは、主に細菌の再生期間中に起こります。したがって、ペニシリン動物用医薬品は、再生期間内の細菌で最高の死滅効果を持っています。薬理学的には、これらの動物用医薬品はまた、再生期間中に殺菌薬と呼ばれています。
ペニシリン系抗生物質は、ペニシリンGなどの天然ペニシリンを含みます。ベンジルペニシリンなどのような酵素耐性ペニシリン、.;例えばアンピシリン、ベンジルペニシリン、アモキシシリンなどのような広域スペクトルペニシリン、。そのため、その構造中にβラクタム環の、それはまたβラクタム抗生物質と呼ばれています。ペニシリンの機能は、哺乳動物細胞は、細胞壁を持たないが、細菌細胞壁の合成を妨害するので、ペニシリンは、人体に非常に低い毒性を有し、そして効果的な殺菌濃度に達したペニシリンは、ヒト細胞にほとんど影響を与えません。
ただし、次の点に注意する必要があります
ペニシリン薬の毒性が低い1.Although、人々の数が少ないなど、皮膚の発疹、薬物発熱、喘息、血管浮腫、さらにはアナフィラキシーショックなど、これらの薬にアレルギーがあります。後者は、多くの場合、注射または皮膚試験で何が起こって、最も危険です。これは、約50%が5分に数秒で発生し、残りは約20分に発生したので、より多くの注意を払うべきである、随時発生します。皮膚アレルギー試験は、最初の注射後、または薬物を3年間停止された後、それを使用するすべての人々のために行われるべきです。皮膚検査が陰性(使用可能)が、そのような胸の圧迫感、喘鳴、および皮膚のかゆみなどの異常な症状を持っている人であれば、彼らが注入されるべきではありません。ペニシリンを注射した後、20分間観察します。アナフィラキシーショックが発生すると、すぐに救助用などエピネフリン、ヒドロコルチゾンを、使用しています。
2.At本、ペニシリンの投与量は増加している、および(10万台を超える)大用量または超大型の用量を使用する傾向があります。ペニシリンの大量投与の使用は凝固メカニズムと原因の出血を妨げることができます。時折、ペニシリンの大量\「ペニシリン脳症を。\」痙攣、神経根炎、尿失禁、さらには麻痺や他のを引き起こす可能性があり、中枢神経系と原因中毒に入り、したがって、任意の投与量を増加させません。