あなたは8-キノリンボロン酸についていくら知っていますか？

の重要性8-キノリンボロン酸

「オフ」状態の8-キノリンボロン酸燐光分子スイッチ（8 – QBA – PM）は、アセチルセルロース膜上の8 -QBAの弱い室温燐光（ACM）をPB2 +の乱用と共に放出された。8 – QBA- PMSを用いて、ConAvalin agglutinin（Con A）にラベルを付けるために、8-qba-PMSの-OH間の反応に基づいて8-QBA-PMS-Con Aを形成し、8-QBA-PMSの8-QBA-PMS \”ON ‘ 「構造の変化により自動的に2.7回増加させた。その上、-NH28-QBA-PMS-Con Aは、α-フェトプロテイン変異体（AFP-V）の-COOHとの親和性吸着（AA）反応を実施して、含有する生成物CON A-AFP-V-CON A 8 -QBA-PMSを形成することができる。 -NH-結合、システムのRTPをさらに増やす。したがって、AFP – Vの定量のための標識試薬（8 – QBA – PMS- AASSRTP）としての8 – QBA – PMSを用いた新しい親和性感受性吸着固体基板室温度燐光測定が9×10-15の検出限界（LD）で提案された。 G ML-1。それは使われましたヒト血清中のAFP – Vを決定するために、酵素 – Linkイムノアッセイ（ELISA）に合意する結果、。 AFP-Vと一次肝細胞癌（PHC）との間の密接な会合によるPHCの予測の約束を示す。

8-キノリンボロン酸を調製したか？

キノリン-8-ボロン酸を次のように調製した：8-ブロモキノリン（2.08g、10mmol）を30mlのTHFに溶解し、次いで-78℃、n-ブチルリチウム（ヘキサン中2.5M）の温度で溶解した。 。添加の1時間後、同じ温度で、ホウ酸トリメチル（1.23mL、11mmol）を加えた。得られた溶液を5時間撹拌した後、2M HCl 100mlをその化学枚枚数に加え、酢酸エチル60mlを用いて3回抽出処理を行った。得られた抽出部を貼り合わせた後、無水硫酸マグネシウムを用いて脱水し、減圧留去した。得られた化合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより分離して、白色固体の形でキノリン-8-ボロン酸の1.30g（収率75％）を生成した。得られた化合物をLC-MSで確認してください

8-キノリンボロン酸用途：

-C-HおよびC-S結合活性化

アミノ化/スズキカップリング/アルキル化反応によるピリダジンの合成

– ビアリールモノリンリガンド、縮合三環式オキサキノロン、または置換β-アミノ酸の合成のための – スズキ – ミヤラカップリング反応

アジドナトリウムによる銅触媒アザ化

反応中のボロン酸の安定性に及ぼすフッ化物の影響の研究

8-キノリンボロン酸はどこで購入できますか？

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