ムピロシン(12650-69-0)C26H44O9
- 化学名:Mupirocin
- CAS番号:12650-69-0
- MF:C26H44O9
- MW:500.62
- 純度:≧99%または顧客に応じて要求された
- カラー:白鳥へ
- 製品カテゴリ:医薬品活発な医薬品成分。阻害剤アピリ
- テスト方法:HPLC
説明
Mupirocinとは何ですか?
以前はプソイドモン酸Aと呼ばれるムピロシンは、他の抗生物質薬とは異なる独自の化学構造および作用機様式を有する新規抗菌剤である。生物Pseudomonas Fluorescensを用いて発酵によって製造されたムピロシンは、in vitroで多くのグラム陽性細菌および特定のグラム陰性菌に対する広い眼鏡活性を示す天然抗生物質である。それは主に細菌タンパク質合成を阻害することによって機能します。細菌性イソロカル-TRNAシンテターゼの活性を阻害するという独特の作用機関のために、ムピロシンは他のクラスの抗微生物剤との交差耐性を示すものではなく、それを治療的に有利にしている。それは幅広い全身代謝のためにのみ局所製剤で入手可能であり、S.黄色ブドウ球菌およびS. Pyogenesによって引き起こされる二次皮膚感染症のために、黄色ブドウ球菌およびストレプトコッカスのピロウスならびに外傷性皮膚病変によって引き起こされるインペトゴの治療に使用される。鼻腔内投与されたときに黄色球菌の鼻腔輸送におけるムピロシンの潜在的な役割を果たすことを示唆するいくつかの臨床的証拠もある。(出典:Drugbank)
商品名: | ムピロシン |
同義語: | ムピロシン;マピロシンカルシウム。ムピロシンUSP;胆棒;ムピロシン;ムピロセニウム |
CAS: | 12650-69-0 |
MF: | C26H44O9 |
MW: | 500.62 |
EINECS: | 603-145-3 |
製品カテゴリ: | 中間体とファインケミカル医薬品API;抗生物質 |
融解点 | 77-780C |
アルファ | D20 -19.3°(メタノール中のC = 1) |
沸点 | 672℃ |
密度 | 1.183±0.06g / cm3(予測) |
fp. | > 110°(230°F) |
収納温度 | 不活性雰囲気、フリーザー内の保管 – 20°C |
溶解度 | H2O:12 mg / ml、可溶性 |
PKA. | 4.78±0.10(予測) |
形 | 個体 |
色 | タンに白い |
光学活動 | [α] / D – 15.7から-20°、メタノール中のC = 1 |
水溶性 | DMSOまたはメタノールに可溶性。難溶性水に溶けないように |
λmax | 222nm(EtOH)(点灯) |
メルク | 14,6302 |
インチキュー | mindhvhqzyeek-hbbnesrfsa-N. |
マピロシンは特異的および可逆的にバクテリアのイソロイシル移動-RNA(tRNA)シンテターゼに結合し、これはイソロイシンおよびtRNAのイソロイシルtRNAへの変換を促進する酵素である。この酵素の阻害は続いて細菌タンパク質およびRNA合成の阻害をもたらす。ムピロシンはより低い濃度で静菌性であるが、それは長期にわたる暴露で殺菌効果を発揮し、24時間にわたって感受性細菌の90~99%を殺害する。
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