Menu
頭痛薬は、苦しみ、発熱、刺激、頭痛の治療に使用されるサリチル酸塩であり、主要な非友好的な心血管の機会のギャンブルを減少させます。
それ以外の場合は、アスピリンと呼ばれ、アセチルサリチル酸（ASA）は、異なる原因のために、苦痛と発熱の治療のための通常関与する薬です。アセチルサリチル酸には、落ち着いた衝撃と抗細胞酸の両方があります。同様に、この薬は血小板凝集症を妨げ、血液塊脳卒中と心筋局在壊死（MI）標識の対抗に利用されます。
奇妙なことに、さまざまな調査の後遺症は、 アセチルサリチル酸 結腸直腸、食道、胸、肺、前立腺、肝臓、皮膚悪性成長など、さまざまな腫瘍のギャンブルを減らす可能性があります。頭痛薬は、非特異的シクロオキシゲナーゼ（COX）阻害剤11,14と名付けられ、多くの部分や構造でアクセス可能です、楽しいタブレット、坐剤、拡大された退院計画などを含む19。
アセチルサリチル酸は、小さな子供たちの計画外の害の非常に正常な理由です。それは小さな子供、赤ちゃん、そして生まれたばかりの子供から遠く離れているべきです。
アスピリンとサリチル酸
頭痛薬は長い間臨床診療に持ち込まれました。この特別な薬には、aがあります
サリチル酸塩と呼ばれる混合物のグループ。その中で最も簡単なのは、イブプロフェンの主要代謝産物であるサリチル腐食性です。抗炎症薬の鎮静活性に対応するサリチル酸酸は、イブプロフェンを服用している人々に結腸直腸悪性成長のギャンブルの減少を引き起こす可能性があります。しかし、サリチル酸と異なるサリチル酸塩は、土壌の生成物で正常に発生しますが、これらの豊富な食事は、結腸直腸悪性増殖のギャンブルを減らすために受け入れられます。血清サリチル酸固定は、野菜の愛好家よりも野菜の愛好家よりも顕著であり、ビーガンの焦点と低いポリオンイブプロフェンを服用しているものとの間にクロスオーバーがあります。イブプロフェンの悪性成長予防活動は、その最も重要な代謝物、サリチル酸腐食性のためであり、食事のサリチル酸塩が同様の最終結果をもたらす可能性があることをお勧めします。同様に、通常のサリチル化は、堅実な食事ルーチンの次の知覚される利点に追加されると考えられます。
アスピリンとサリチル酸極性
2つのコントラストは、イブプロフェンがサリチル酸のサリチル酸がエステル化されていることを伴うサリチル酸であることです。 2つの混合物には、実際には-COOHバンチがあります。このようにして、それは対照的な – oh -oc = och3に帰着します。 – ああ、束はエステルよりも極性であるため、抗炎症薬よりも極性のサリチル酸です。
サリチル酸が使用します
サリチル酸の局所は、皮膚と頭皮の皮膚の脂漏性皮膚炎、皮膚皮脂皮膚炎、カルス、トウモロコシ、一般的ないぼ、および足底のいぼなど、にきび、ふけ、乾癬、皮膚皮膚皮膚炎など、多くの皮膚疾患を治療するために使用されます。
アセチルサリチル酸の副作用
抗炎症薬の最もよく知られている結果は次のとおりです。
胃や胃が気になります
酸逆流
病気
付随する敵対的な影響はよりまれです：
喘息の副作用の破壊
吐き出し
胃の悪化
胃が死ぬ
腫れ
頭痛薬も同様に、心や胃の排水や腎臓の失望など、激しい副作用をもたらす可能性があります。毎日の低いポーションイブプロフェンの興味深い結果は、出血性脳卒中です。
アスピリンとサリチル酸の違いは何ですか？
イブプロフェンとサリチル酸酸の間の重要な区別は、サリチル酸が処方薬として簡単に利用されることを不十分にするために不十分な味であり、頭痛薬はサリチル酸コテンのほとんどの子会社である不快な味を持っていません。
頭痛薬は重要な処方箋です。サリチル酸塩の部下の集まりのある場所があります。ほとんどの場合、サリチル酸とその子会社は望ましくない過酷な味を持っているため、薬物療法として直接使用するには不十分です。それにもかかわらず、頭痛薬は、サリチル酸塩の厳しい味の部分を取り出すことにより、薬物になっています。
アセチルサリチル酸はアスピリンですか？
頭痛薬と呼ばれ、アセチルサリチル酸（ASA）は、血小板シクロオキシゲナーゼ（COX）化合物を不可逆的に抑制することにより作用し、血小板の抑制をもたらします トロンボキサン A2（TXA-2）の組み合わせ。 TXA-2には、血小板総膨張が拡大した血管収縮の動きがあり、障害は逆影響をもたらし、血管の脳脊椎を未然に防ぐのに理想的です。 160〜325 mgの一部は、ほぼ完全に（90％）血小板Coxタンパク質を抑制するのに適しており、この衝撃は血小板寿命の範囲（7〜10日）に続きます。
アスピリンにはどのくらいのアセチルサリチル酸が含まれていますか？
各錠剤には、75 mgのアセチルサリチル酸が含まれています。
賦形剤の完全なリストについては、セクション6.1を参照してください。
なぜサリチル酸よりもアスピリンが優れた薬であるのですか？
柳の樹皮で認識されているサリチル酸は、かなり長い間、機能する緩和化合物として分離されています。その重度の味の結果として、サリチル酸の物質の部下（2-ヒドロキシベンゾ酸腐食性）が調整され、試行されました。アセチルサリチル酸（頭痛薬）は不快な味を分配していたが、緩和活動を保持し、100歳以上の人間の病気を治療するために提示された。それは、苦しみ、燃えるような副作用、発熱を緩和するために、最も一般的に関与する薬物を維持しています。同様に、イブプロフェンは、激しい心筋梗塞の治療に関して、心筋局所壊死および虚血脳卒中を未然に防ぐための実行可能性を定めています。さらに、進行中の疫学検査は、頭痛薬の使用が腫瘍、特に結腸癌の減少によって結合されることを示しています。
簡単なコンパウンドは、このような広大な役立つ活動をどのように適用しますか？ Vane and Botting34は、頭痛医学と非ステロイド性の鎮静薬が炎症誘発性プロスタグランジンE2のブレンドを妨げることを発見しました。したがって、他の人は、頭痛薬が動的部位（COX-1のチロシン385）の近くで見られるアセチル化セリン530によってシクロオキシゲナーゼ-1（COX-1）作用を抑制し、このセリン蓄積のアセチル化がアラキドニクニックの入り口を高めることを示したことを示しました。ダイナミックサイトへの酸56アスピリンは比較成分によってCOX-2を抑制しますが、COX-2の基質ステーションがCOX-1.8のそれよりも大きく適応性が高いという事実に照らして、心筋のイブプロフェンのイブプロフェンの修復生存率よりも強力ではありません。死んだ組織と虚血性脳卒中は、血小板COX-1活性の抑制に明白に認められています。1逆に、イブプロフェンとサリチル酸塩が落ち着きや抗腫瘍活性を適用するシステムはそれほど明確ではありません。
関連投稿
