ulipristal acetateの使用方法はどうですか？

ulipristal acetate.完成品は、閉経後に到達しなかった女性の中程度から重症の子宮筋腫の重症症状（子宮筋腫の非癌性腫瘍）を治療するための承認された（ESMYAおよびulipristal acetate Gedeon Richter）。外科手術の前までに最大3ヶ月間使用され、手術を受けられなかった女性の治療の中断が治療されます。

ulipristal酢酸薬力学

酢酸ウリ刺激は選択的プロゲステロン受容体モジュレーターであり、プロゲステロン受容体に対する拮抗的で部分的なアゴニスト効果を有する。それはプロゲステロンおよびプロゲステロン受容体の組み合わせを防ぐために、それはヒト体内のプロゲステロン受容体に結合する。酢酸ウリプリスタイルの有効性は、月経周期における投与時間に依存する。卵胞過形成中期の投与は卵胞形成を阻害し、エストラジオールの濃度を低下させるであろう。ピーク期間中の黄体形成ホルモンの投与は、卵胞の破裂を5~9日間遅らせる可能性がある。 CORPUS黄体の早期投与は、子宮内膜の成熟を有意に遅らせることはできませんが、子宮内膜の厚さを0.6±2.2mm（平均±SD）に還元することができます。

ulipristal acetate副作用

臨床試験は広く様々な条件下で行われるため、薬物の臨床試験で観察された有害な反応速度は、他の薬物の臨床試験における率と比較しず、臨床診療において観察されない速度を反映していなくてもよい。

ulipristal酢酸錠剤は、オープンラベルの多施設試験（オープンラベル研究）および比較的無作為化シングルブラインド、多施設試験（シングルブラインド比較研究）で研究した。これらの研究では、30 mgの酢酸アセテート基の合計2,637（1,533 + 1,104）の女性が安全分析に含まれていました。 ulipristal酢酸塩を受けた女性の平均年齢は24.5歳で、平均体重指数（BMI）は25.3であった。登録された人々の人種的な人口統計は、67％の白人、20％の黒またはアフリカ系アメリカ人、2％のアジア、そして12％の他のものでした。

エラテを受けている女性の臨床試験における最も一般的な有害反応（10％以上）は頭痛（全体として18％）、吐き気（全体12％）と腹部および上腹痛（全体で12％）でした。表1は、臨床試験において対象の5％以上に報告された副反応を列挙する。