クロロゲン酸番号システム

クロロゲン酸は、化学式C16H18O9を備えた有機化合物です。それは、honeysuckleの主要な抗菌および抗ウイルス効果的な薬理学的成分の1つです。半水和物は酢酸結晶（水）です。 110℃で無水化合物になります。 25の水の溶解度は4％であり、お湯への溶解度は大きくなります。エタノールとアセトンに簡単に溶解し、酢酸エチルに非常にわずかに溶けます。

クロロゲン酸 広範囲の抗菌効果がありますが、in vivoでタンパク質によって不活性化される可能性があります。カフェ酸と同様に、経口または腹腔内注射は、ラットの中心興奮性を改善する可能性があります。それは、ラットとマウスの小腸のput腸の粘着性と、ラットの子宮張力を増加させる可能性があります。それはコラゴジック効果を持ち、ラットの胆汁分泌を強化することができます。それは人々に感作効果をもたらします。この生成物を含む植物の粉塵を吸い込んだ後、喘息と皮膚炎が発生する可能性があります。

クロロゲン酸番号システム

CAS No. 327-97-9

MDL No。：MFCD00003862

EINECS No. 206-325-6

rtecs no。：gu8480000

BRN NO。：2017157

Pubchem No。：

クロロゲン酸の物理的特性データ

1.文字：半水和物は針結晶（水から）です。 110℃で無水化合物になります。

2.密度（g/ml、25/4℃）：1.65

3.相対蒸気密度（g/ml、air = 1）：利用できません

4.融点（ºC）：208

5.沸点（ºC、通常の圧力）：利用できません

6.沸点（ºC、5.2kpa）：利用できません

7.屈折率：利用できません

8.引火点（ºC）：利用できません

9.特定の回転（º）：-36

10.セルフイグニッションポイントまたは点火温度（ºC）：利用できません

11.蒸気圧（KPA、25ºC）：利用できません

12.飽和蒸気圧（KPA、60ºC）：利用できません

13.燃焼熱（KJ/mol）：利用できません

14.臨界温度（ºC）：利用できません

15.臨界圧力（KPA）：利用できません

16.オイル水（オクタノール/水）パーティション係数の対数値：利用できません

17.上部爆発制限（％、v/v）：利用できません

18.爆発的な制限の低下（％、v/v）：利用できません

19.溶解度：25の水の溶解度は約4％であり、お湯への溶解度は大きくなります。エタノールとアセトンに簡単に溶けます。酢酸エチルに非常に溶けます。

クロロゲン酸の分子構造データ

1.モル屈折率：82.03

2.モルボリューム（CM3/mol）：214.5

3.等張固有の体積（90.2K）：681.7

4.表面張力（dyne/cm）：101.9

5.偏光比（10-24cm3）：32.52

クロロゲン酸の毒性データ

急性毒性：最小致死量（ラット、腹腔）4000mg/kg。

クロロゲン酸の生態学的データ

その他の有害な影響：この物質は環境に有害である可能性があり、水域に特別な注意を払う必要があります。

クロロゲン酸の化学構造

クロロゲン酸（以下、Caと呼ばれる）は、カフェ酸とキニン酸（1-ヒドロキシヘキサハイドロポガル酸）から生成されたフェノール酸です。これは、好気性呼吸中のシキミ酸経路を介して植物によって生成されるフェニルプロパノイド化合物です。

キニン酸のさまざまな結合部位とカフェイオイルの数によると、理論的には、モノカフェイオイルキン酸とジカフェイルキン酸で構成される10個のクロロゲン酸異性体があります。酸、1,3-ジカフェイルキン酸、1,4-ジカフェイルキン酸、1,5-ジカフェイルキン酸、3,4-ジカフェイルキン酸3,5-ジカフェイルキン酸、4,5-ジカフェイルキン酸。植物に含まれるクロロゲン酸異性体は次のとおりです：クロロゲン酸（3-カフェルキン酸）、クリプトクロロゲン酸（バンド510）（4-カフェイルキン酸）、ネオクロロゲン酸（5-カフェルキン酸）、イソクロロゲン酸A（3,5-ジクロイロゲン酸A（3,5-ジクロイロゲン酸A） ）、イソクロロゲン酸B（3,4-ジカフェイルキン酸）、イソクロロゲン酸C（4,5-ジカフェイルキン酸）、およびレイシシン（1,3-ジカフェイルキン酸）。