スルファメタジン対スルファメトキサゾール

とはスルファメタジン?

スルファメタジンは、ジヒドロプテロ酸シンテターゼ（ジヒドロ葉酸シンテターゼ）を制限するためにパラ – アミノ安息素腐食性（PABA）に匹敵することによって二酸化腐食性の細菌組合を妨げるスルホンアミド薬である。スルファメタジンは本質的に菌体である。二塩化腐食ブレンドの拘束は、細菌ヌクレオチドとDNAの組み合わせを減少させる。

スルホンアミドは、ジヒドロ葉酸シンテターゼ、中程度のテトラヒドロ芳香界腐食性（THF）ブレンドを制限するために、プテリジンおよびp-アミノ安息香酸腐食性（PABA）の酵素的形質転換を腐食させる。 PURINEとDTMPの組み合わせが予想され、その組合の拘束は細菌の発達を抑制します。ピリメタミンおよびトリメトプリムはジヒドロ葉酸レダクターゼ、さらに進歩し、続いてスルホンアミドと相乗的に作用する。

この研究は、2つの正常な生成汚染物質、スルファメタジン（SMZ）およびスルファメトキサゾール（SMX）の自然な影響を研究し、そしてグリーンマイクロアルガ、スカネスマス斜体を利用するそれらのブレンドを研究した。 96時間後のSMZ、SMX、およびそれらの混合物（11：1wt / wt）の決定されたEC 50の上昇は、別々に1.23,0.12、および0.89mgL – 1であった。組み合わせの有害は、自由活動モデルよりも固定拡張モデルを利用してよりよく予想される可能性があります。試験中のSMZ、SMX、およびそれらの組み合わせのギャンブルは> 1であり、彼らの高い予想を実証している。

SMZおよびSMXの代謝経路は、環切断、ヒドロキシル化、メチル化、ニトロソ化、および脱アミノ化のために成形されたSMXのSMXおよび7つの中間体のSMXおよび7つの中間体の6代謝産物を示した質量分析の経路を提案した。

トリメトプリムがスルファメトキサゾールで使用されるのはなぜですか？

スルファメトキサゾールおよびトリメトプリムブレンドは、尿中汚染物質、中心耳疾患（中耳炎）、気管支炎、Voyagerの走行、そしてシゲラ症（腸の胆管弛み）を含む疾患を治療するために利用される。この薬は、肺炎の種類の肺炎の種類、肺炎菌の肺炎肺炎肺炎肺炎肺炎肺炎（PCP）、治療を行うために追加的に使用されています。この種の肺炎は、疾患患者、患者を患っている患者、患者を含む患者、患者を含む抵抗性の枠組みが定期的に機能していない患者により一般的に起こります。

スルファメトキサゾールおよびトリメトプリムブレンドは抗菌剤である。それは多数の種類の汚染を引き起こす顕微鏡生物を処分することによって機能します。この薬は風邪、インフルエンザ、またはその他の感染汚染のためには機能しません。

この薬はあなたのPCPの救済策とちょうどアクセス可能です。

スルファメタジンは何に使用されていますか？

スルファメタジンは、インビトロで細菌細胞または哺乳動物細胞の変異原性を開始しておらず、哺乳動物の中で閉じ込められていなかったので、遺伝毒性ではないと見なされている。インビトロまたはインビボで細胞。

アクセス可能な情報は、甲状腺化学ムラがの中の一部を想定していることを実証しています。濾胞細胞腫瘍の進歩は、げっ歯類およびマウスにおけるスルファメタジンによってもたらされた。

投薬は甲状腺化学恒常性を交差させた部分で処理したげっ歯類で変更されたこの種の甲状腺成長を促進し、甲状腺臓器を送達した範囲げっ歯類のげっ歯類および濾胞細胞肥大および過形成における伸長（gouter）およびマウス。成分は、と同様に、甲状腺ペルオキシダーゼの可逆的拘束に依存する異なるスルホンアミド

このデータに基づいて、IARCで展開された対策を満たす合意報告書（Capen et al。、1999）、スルファメタジンはそうではない癌を促していない固定に掲載されている人に紹介された甲状腺化学恒常性恒常性さらに、甲状腺臓器作業の結果はなかったカニクイザジンでのサルで発見されたスルファメタジンで治療された。

甲状腺臓器中のスルファメタジンによって発行された過形成は、それがそうではなく、TSH興奮によって促される形態の変化と類似している。遺伝毒性甲状腺癌原因剤（Hard、1998）によって作動されるように、多標本。

霊長類におけるスルファメタジンの影響の不足のためのさらなる助けが来るTakayamaらによる濃縮物。 （1986年）、男性の間のものを検討した人

モデルgouroragonicスルホンアミドであるスラフモノミノエトキシンで処理したSprague-Dawleyげっ歯類および男性リスのサル（Saimiri Sciureus）。スラフモノミノエトキシン

スルファメタジンは、細菌性疾患を治療するために利用されているスルホンアミド薬である。ヒトおよび獣医薬で、乳牛、羊、豚、家禽の開発を進める。

人間が癌を引き起こす自然情報

ワーキンググループにアクセスできない情報はありません。

動物がんの原因状況

スルファメタジンはマウスの1レビューで経口組織によって試みられた子宮の開放を覚えていたげっ歯類の研究それは甲状腺濾胞セルを作成しましたげっ歯類におけるマウスおよび濾胞細胞腺腫および癌腫の腺腫本当にいいえ臨界増分は、マウスまたはげっ歯類の異なる地域での成長率で見られた。

その他の重要な情報

スルファメタジンは、人々の多型アセチル化の三峰性の例を示す。これげっ歯類およびマウスにおいてげっ歯類の甲状腺臓器成長（甲状腺硬化術）および肥大肥大および肥大症を引き起こした。甲状腺アニメ化化学物質の拡大を含む甲状腺化学恒常性の調整をもたらしたバイオアッセイ条件下でのスルファメタジンの組織化甲状腺はこの増分で安定しています。これらの進行のための基本的な機器甲状腺ペルオキシダーゼ運動の可逆的障害です。カニクローグスのレビューサルはスルファメタジンを投与したが、甲状腺臓器の調整をもたらしなかった仕事。

マウスの一貫した飼育審査では、スルファメタジンは両方で実りの性を減少しましたしかし、男女と女性は精子の境界を変えませんでした。

のスルファメタジンの遺伝的および関連する影響について情報はありませんでした人。化合物は骨髄の染色体歪みを促進しなかったインビボまたはチャイニーズハムスター細胞で処置したげっ歯類の細胞。 1分析における外因性代謝フレームワークの見通しの範囲内ではなく、中国のハムスター細胞の中国のハムスター細胞における姉妹染色物貿易を発売しました。それはインビトロまたは微生物において哺乳動物細胞のDNAの害または変化を開始しませんでした。スルファメタジンはインビトロまたはインビボで遺伝毒性ではないと見なされています。

評価

スルファメタジンの癌を引き起こす性質のための人々には不十分な証拠があります。

スルファメタジンの癌を引き起こす性質のための試験生物には十分な証明があります。

一般的に評価されています

スルファメタジンは、その癌を引き起こす自然に関して人々に分類できません（グループ3）。

スルファメタジンはマウスおよびげっ歯類で甲状腺成長を産生し、甲状腺化学固定の変化および甲状腺活性化学物質の発光の拡大をもたらす甲状腺ペルオキシダーゼの障害を含む非遺伝毒性器具によって甲状腺成長をもたらす。したがって、スルファメタジンは癌を引き起こすことにならないように信頼されるであろう。甲状腺化学恒常性を調整しない部分に提示した。

疫学的調査からの証明と裁判生物の毒物学的検査からの証明は、甲状腺化学のために甲状腺癌の進歩に対するげっ歯類よりもかなり繊細であるという疑わしい証明を与えます凹凸。

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