テトラヒドロパルマチン （dl-tetrahydropalmatine）塩酸塩は鎮痛効果を持っています。塩酸塩性テトラヒドパルマチンは、扁桃体放出の阻害を通じて作用します ドーパミン ラットのてんかん攻撃を阻害する。
| 商品名： | 塩酸塩性テトラヒドパルマチン |
| 同義語： | （D、L） - テトラヒドロパルマチン塩酸塩; 塩酸塩性テトラヒドパルマチン; salor-int l202088-1ea; 2,3,9,10-テトラメトキシ - 、塩酸塩、（+ - ） - ベルビン; テトラヒドロパルマチン硫酸塩6024-85-7; テトラヒドロ、塩酸塩、（+ - ） - パルマチン; テトラヒドパルマチン、HCl; コリダリスb |
| CAS： | 6024-85-7 |
| MF： | C21H26CLNO4 |
| MW： | 391.89 |
| 製品カテゴリ： | 天然植物抽出物;阻害剤 |
| モルファイル： | 6024-85-7.mol |
| 融点 | 222-223°C（分解） |
| CASデータベースリファレンス | 6024-85-7（CASデータベースリファレンス） |
テトラヒドロパルマチンは、痛みを和らげる影響を与えるために展示されており、冠動脈疾患や肝臓の損傷の治療に役立つ可能性があります。これは、電圧導入L型カルシウムチャネル動的カリウムチャネルのブロッカーです。また、スターターの人間の試験では、有望な結果が示されています。
テトラヒドロパルマチンの薬理学的プロファイルには、ドーパミンD1およびD2受容体の脅威と、ドーパミンD3、アルファアドレナリン作動性、セロトニン受容体の活性が組み込まれています。 D1およびD2ドーパミン受容体でのL-THPのKI値は、約124 nm（D1）および388 nm（D2）です。
シナプス後のドーパミン受容体の敵意にもかかわらず、L-THPによるシナプス前自己受容体の棒は、ドーパミン送達の拡大をもたらし、D2受容体のL-THPの低い部分性がある程度の自己受容体選択性を与えることを推奨しています。ドーパミン受容体と並んで、L-THPは、アロステリックの調整を通じて、主要な悪人としての能力、およびGABA-A受容体を含むアルファ-1アドレナリン作動性受容体を含む他のさまざまな受容体タイプと接続するために説明されています。さらに、テトラヒドロパルマチンは、5-HT1Aおよびアルファ-2アドレナリン作動性受容体に大きな制限を示しています。 5-HT1A受容体のため、テトラヒドパルマチンは約340 nmのKIと結びついています。
クリーチャーテストは、テトラヒドパルマチン高のなだめるような影響が、心の中でドーパミン作動性ニューロンを妨げるために生じることを示しています。ドーパミンは、強力なアクションと考慮、および幸福感、興奮、想像力の感覚を管理するいくつかの重要なフラグ付けフレームワークで発生する焦点感覚システムの重要なシナプスです。このように、テトラヒドロパルマチンは高揚感を引き起こすことはなく、緊張と苦痛を経験している個人の習慣形成薬とは対照的に、既存の薬物療法に助けられていない個人の助けの機会とは対照的に選択されています
MSDS：MSDSが利用可能
COA：お問い合わせを送信すると、COAを利用できます。
メールでお問い合わせください： info@maxmedchem.com 詳細については。
テトラヒドロパルマチン （dl-tetrahydropalmatine）塩酸塩は鎮痛効果を持っています。塩酸塩性テトラヒドパルマチンは、扁桃体放出の阻害を通じて作用します ドーパミン ラットのてんかん攻撃を阻害する。
| 商品名： | 塩酸塩性テトラヒドパルマチン |
| 同義語： | （D、L） - テトラヒドロパルマチン塩酸塩; 塩酸塩性テトラヒドパルマチン; salor-int l202088-1ea; 2,3,9,10-テトラメトキシ - 、塩酸塩、（+ - ） - ベルビン; テトラヒドロパルマチン硫酸塩6024-85-7; テトラヒドロ、塩酸塩、（+ - ） - パルマチン; テトラヒドパルマチン、HCl; コリダリスb |
| CAS： | 6024-85-7 |
| MF： | C21H26CLNO4 |
| MW： | 391.89 |
| 製品カテゴリ： | 天然植物抽出物;阻害剤 |
| モルファイル： | 6024-85-7.mol |
| 融点 | 222-223°C（分解） |
| CASデータベースリファレンス | 6024-85-7（CASデータベースリファレンス） |
テトラヒドロパルマチンは、痛みを和らげる影響を与えるために展示されており、冠動脈疾患や肝臓の損傷の治療に役立つ可能性があります。これは、電圧導入L型カルシウムチャネル動的カリウムチャネルのブロッカーです。また、スターターの人間の試験では、有望な結果が示されています。
テトラヒドロパルマチンの薬理学的プロファイルには、ドーパミンD1およびD2受容体の脅威と、ドーパミンD3、アルファアドレナリン作動性、セロトニン受容体の活性が組み込まれています。 D1およびD2ドーパミン受容体でのL-THPのKI値は、約124 nm（D1）および388 nm（D2）です。
シナプス後のドーパミン受容体の敵意にもかかわらず、L-THPによるシナプス前自己受容体の棒は、ドーパミン送達の拡大をもたらし、D2受容体のL-THPの低い部分性がある程度の自己受容体選択性を与えることを推奨しています。ドーパミン受容体と並んで、L-THPは、アロステリックの調整を通じて、主要な悪人としての能力、およびGABA-A受容体を含むアルファ-1アドレナリン作動性受容体を含む他のさまざまな受容体タイプと接続するために説明されています。さらに、テトラヒドロパルマチンは、5-HT1Aおよびアルファ-2アドレナリン作動性受容体に大きな制限を示しています。 5-HT1A受容体のため、テトラヒドパルマチンは約340 nmのKIと結びついています。
クリーチャーテストは、テトラヒドパルマチン高のなだめるような影響が、心の中でドーパミン作動性ニューロンを妨げるために生じることを示しています。ドーパミンは、強力なアクションと考慮、および幸福感、興奮、想像力の感覚を管理するいくつかの重要なフラグ付けフレームワークで発生する焦点感覚システムの重要なシナプスです。このように、テトラヒドロパルマチンは高揚感を引き起こすことはなく、緊張と苦痛を経験している個人の習慣形成薬とは対照的に、既存の薬物療法に助けられていない個人の助けの機会とは対照的に選択されています
MSDS：MSDSが利用可能
COA：お問い合わせを送信すると、COAを利用できます。
メールでお問い合わせください： info@maxmedchem.com 詳細については。