ピリジンは、化学式を有する無色の液体である複素環化合物であります

ピリジン化学式C5H 5 Nを有する無色の流体である複素環式化合物である。それはアジンまたはピリジンとも呼ばれる複素環式天然化合物である。

ピリジン構造

ベンゼンと同じで、ピリジン構造はC5N六角形を鳴らします。ピリジン構造の電子制限は、C – N環結合のより短いC – N環結合（ピリジン中のC – N結合のための137 PM対ベンゼン中のC – C結合のための139μM）を反映する。対照的に、ピリジン環における炭素 – 炭素相関は、ベンゼンと同様に類似の139μmの長さを有する。

ピリジンを溶媒として使用し、そしてそれを飲酒の不適当にするためにエチルアルコールに添加する。それはスルファピリジン、細菌性およびウイルス感染に対する薬物としてのような製品に変換される。ピリベンザミンとピリラミンは、抗ヒスタミン薬として使用されています。ピペリジンは、ゴム加工および化学的原料として使用される。そして撥水剤、殺菌剤、および除草剤。ピリジンから作られていないがその環構造を含有する化合物には、ナイアシンおよびピリドキサール、両方のBビタミンが含まれる。イソニアジド、抗結核薬。ニコチンおよび他のいくつかの窒素植物製品。

ピリジン用途

ピリジン誘導体は、農薬および食品添加物の製造、ならびに様々な除草剤、農薬、および殺虫剤の製造において広く使用されている。世界のピリジン市場の成長を高める重要な要素には、害虫防除活動の増加と農民のピリジンについての意識の急増が含まれます。

化学的特性

ピリジン環中の電気陰性窒素のために、分子は比較的電子不足である。したがって、それはベンゼン誘導体よりも求電子性芳香族置換反応に容易に入る。それに対応してピリジンは、強い有機金属塩基によるメタレーションの容易さによって証明されるように、求核置換をより促進しやすい。ピリジンの反応性は3つの化学基について区別することができる。求電子剤では、ピリジンが芳香族特性を発現する電子性置換が起こる。求核剤を用いて、ピリジンは2位および4位で反応し、したがってイミンとカルボニルと同様の振る舞いをする。多くのルイス酸との反応はピリジンの窒素原子に添加され、これは第三級アミンの反応性と類似している。ピリジンおよびその誘導体の酸化、アミン酸化物（N-オキシド）の能力もまた、三級アミンの特徴である。

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