リファマイシンSV
- 化学名:Rifamycin SV
- CAS No.:6998-60-3
- MF:C37H47NO12
- MW:697.77
- 仕様:USP | EP | BP
- 純度:98%、99%、または顧客の要求に応じて
- 溶解度:Meoh、Etoh、Me2co、Etoacの可溶性
- 製品カテゴリ:中間体と細かい化学物質;抗生物質;医薬品; API
- テスト方法:HPLC
説明
リファマイシンSVは、ストレプトマイセスmediterraneiによって産生される天然抗生物質であり、リファマイシン(アンサマイシンファミリー)は、原核生物のDNA依存性RNA合成とタンパク質合成を阻害する一般的に使用される抗マイコバクテリア薬です。 RNA-ポリメラーゼ転写開始をブロックします。
リファマイシンSV グラム陽性およびグラム陰性細菌に対して活性スペクトルがありますが、主にMycobacterium sp。耐性を克服するために他の薬剤と関連して、(特にM.結核菌)。
リファマイシンは、旅行者の下痢の治療として使用される吸収性のないリファマイシンSV様抗菌剤でもあります。リファマイシンは口腔吸収が最小限であり、肝臓検査の異常または臨床的に明らかな肝臓損傷を引き起こすことに関係していません。
商品名: | リファマイシンSV |
同義語: | リファマイシンSV; 17,19,21-ヘキサヒドロキシ-23-メトキシ-2,4,12,16,18,20,22-ヘプタメチル-21-アセテート;リファミシンズ; ロイフォシン; rifocyn; リファマイシンS-NA; Rifaximin EP Imperity C; |
CAS: | 6998-60-3 |
MF: | C37H47NO12 |
MW: | 697.77 |
einecs: | 230-273-3 |
製品カテゴリ: | 中間体と細かい化学物質;抗生物質;医薬品; API |
リファマイシンSV化学構造
融点 | 300°(12月140°) |
アルファ | D20 -4°(メタノール) |
沸点 | 701.9°C(大まかな推定値) |
密度 | 1.2275(大まかな見積もり) |
屈折率 | 1.5350(推定) |
PKA | 5.17±0.70(予測) |
Rifocinの使用と合成
の医薬品アプリケーションはどうですか リファマイシン?
臨床使用における最も単純なリファマイシン。リファマイシンBからのグリコール部分の除去によって得られた。非経口投与のためにナトリウム塩として配合された。局所使用にも利用できます。その活動、一般的な特性、薬物動態は、リファミドの活動と非常によく似ています。それは口頭で吸収され、主に胆汁に排泄されます。 250 mgの筋肉内投与量は、平均約2 mg/Lの血漿レベルを生成します。プラズマの半減期は約2時間です。
リファミドの使用と同様の使用に加えて、手術で局所的に投与され、関節内注射による滑膜炎の治療が提案されています。局所準備は、傷やベッドソースへの適用に使用されます。薬物の局所投与後にアナフィラキシー反応の症例が報告されています。
MSDS:MSDSが利用可能。
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